醫(yī)用內(nèi)窺鏡/膠囊相機/攝像頭成像質(zhì)量測試方案與FDA認(rèn)證

隨著醫(yī)療影像技術(shù)的不斷進(jìn)步，內(nèi)窺鏡在微創(chuàng)手術(shù)、診斷和治療中的應(yīng)用日益廣泛。為了確保醫(yī)療內(nèi)窺鏡微距鏡頭的成像質(zhì)量達(dá)到醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一套科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)某上褓|(zhì)量測試方案必不可少。對于想要進(jìn)入國際市場的醫(yī)用內(nèi)窺鏡產(chǎn)品來說，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的認(rèn)證更是關(guān)鍵一步。

測試目的

驗證內(nèi)窺鏡微距影像關(guān)鍵指標(biāo)性能，確保符合標(biāo)準(zhǔn)及臨床需求；FDA 認(rèn)證為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場提供法律依據(jù)與**，證明其安全性和有效性。

醫(yī)療內(nèi)窺鏡測試

三恩時方案可用于評估醫(yī)用內(nèi)窺鏡微距鏡頭的亮度響應(yīng)特性標(biāo)板、空間響應(yīng)頻率、視場角、角分辨力、景深、照明鏡體光效、綜合鏡體光效、綜合邊緣光效、角分辨力、景深、單位相對畸變、有效光度率、圖像傳輸幀速率等關(guān)鍵性能參數(shù)，幫助醫(yī)療設(shè)備制造商優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計，確保臨床影像的清晰度與準(zhǔn)確度。

內(nèi)窺鏡FDA認(rèn)證

依據(jù)內(nèi)窺鏡 FDA 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，三恩時方案對醫(yī)用內(nèi)窺鏡的FDA認(rèn)證分辨力、FDA認(rèn)證亮度/色彩均勻性、FDA認(rèn)證色彩還原、FDA認(rèn)證畸變、FDA認(rèn)證信噪比和動態(tài)范圍、FDA認(rèn)證視場角等關(guān)鍵性能參數(shù)的測試與評估，幫助制造商更易獲得他國市場準(zhǔn)入，簡化跨國銷售的法規(guī)審核和認(rèn)證過程，降低跨國市場拓展的風(fēng)險與成本。

測試軟件的優(yōu)勢

NKTest內(nèi)窺鏡圖像軟件： 是三恩時科技自主開發(fā)的圖像質(zhì)量分析軟件，針對國內(nèi)內(nèi)窺鏡標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化設(shè)計，軟件支持國內(nèi)外像質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及YY/T 1603、YY/T 1587、YY 0068.1等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，用于內(nèi)窺鏡圖像質(zhì)量分析，可進(jìn)行亮度響應(yīng)特性、正弦波星圖、單位相對畸變、照明鏡體光效、視場角/視向角等測試，廣泛適用于醫(yī)療和工業(yè)領(lǐng)域的內(nèi)窺鏡硬鏡、軟鏡、電子鏡、膠囊鏡、超聲鏡、纖維鏡等各項成像性能測試。

IQstest 圖像質(zhì)量綜合測試軟件：可以實現(xiàn)實時圖像分析，提供實驗室解決方案，支持定制測試卡檢測模塊及生產(chǎn)線在線圖像檢測接口。

適用場景

醫(yī)療內(nèi)窺鏡制造商：用于產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量控制。

醫(yī)療影像實驗室：進(jìn)行醫(yī)學(xué)影像設(shè)備的性能評測。

科研機構(gòu)：開展醫(yī)療光學(xué)成像系統(tǒng)的研究與優(yōu)化。